ราคาดี  ออนไลน์

รายละเอียดสินค้า

Created with Pixso. บ้าน Created with Pixso. ผลิตภัณฑ์ Created with Pixso.
ยาสําหรับโรคมะเร็งลําไส้และลําเพศ
Created with Pixso. Lenacapavir LuciLenacap สารต่อต้านเอชไอวี

Lenacapavir LuciLenacap สารต่อต้านเอชไอวี

ชื่อแบรนด์: Lucius
หมายเลขรุ่น: -
ขั้นต่ำ: 1 ชิ้น
ราคา: Please contact a specialist WhatsApp:55342706
เวลาการส่งมอบ: ต่อรองได้
เงื่อนไขการชำระเงิน: เวสเทิร์นยูเนี่ยน, , T/T
ข้อมูลรายละเอียด
สถานที่กำเนิด:
ลูเซียส ฟาร์มาซูติคอล (ลาว) บจก
ได้รับการรับรอง:
Drug production license
ข้อมูลจำเพาะ:
300 มก. * 5 เม็ดต่อกล่อง/463.5 มก./1.5 มล. ต่อเข็มฉีดยาที่บรรจุไว้ล่วงหน้าเดี่ยว
ข้อบ่งชี้::
สำหรับผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่ติดเชื้อ HIV-1 ที่ดื้อยาหลายขนาน ใช้ร่วมกับยาต้านรีโทรไวรัสที่ละเอียดอ่อนอื่น
เป้า::
HIV-1 capsid โปรตีน CA ซึ่งเป็นสารยับยั้ง capsid ผู้บุกเบิกของโลก
ชื่อสินค้า::
เลนาคาปาเวียร์
ที่แนะนำ::
แท็บเล็ต: ปฏิบัติตามคำแนะนำทางการแพทย์อย่างเคร่งครัด และให้ความร่วมมือกับการบำรุงรักษาการฉีดที่ออกฤท
พื้นที่จัดเก็บ:
ปิดฝาภาชนะเดิม เก็บที่อุณหภูมิห้อง 20–25°C ให้ห่างจากแสง เก็บกล่องฉีดด้านนอกไว้เพื่อป้องกันแสง
รายละเอียดการบรรจุ:
ต่อรองได้
สามารถในการผลิต:
ต่อรองได้
เน้น:

LuciLenacap Lenacapavir แอนติเอชไอวี เอเย่นต์ ซันเลนกา เจเนอริก Lenacapavir การรักษาเอชไอวี

,

Generic Sunlenca Lenacapavir HIV Treatment

,

Lucius Lenacapavir Long-Acting HIV Injection

รายละเอียดสินค้า
LuciLena (Lenacapavir โซเดียม อินเจ็คชั่น) คําแนะนําสั้น ๆ
สําหรับการใช้เฉพาะภายใต้คําแนะนําของแพทย์
ผู้ผลิต: Lucius Medicines Technology (Lao) Co., Ltd.
ชื่อภาษาอังกฤษ: Lenacapavir Sodium Injection
เลขการอนุมัติยา: 05-LM-10018-26

อาการ

LuciLena เป็นสารยับยั้งแคปซิดของไวรัสความอ่อนแอทางภูมิคุ้มกันของมนุษย์ชนิดที่ 1 (HIV - 1) ที่ชี้ให้ใช้ในสองกรณีต่อไปนี้
การรักษา HIV- 1 การใช้ร่วมกับยาแอนติเรโทรไวรัสอื่นๆ สําหรับการรักษาผู้ใหญ่ที่ติดเชื้อ HIV- 1 ที่ตรงกับเกณฑ์ทั้งหมดดังต่อไปนี้ได้รับการรักษาแบบแอนติเรโทรไวรัสหลายเส้นก่อน (i.e., มีประสบการณ์ในการรักษาอย่างมาก) และล้มเหลวในแผนการป้องกันไวรัสปัจจุบันของพวกเขา เนื่องจากความทนทานยา, ความไม่อดทนยาหรือความกังวลเกี่ยวกับความปลอดภัย
การป้องกันการติดเชื้อเชื้อเอชไอวี- 1 ก่อนการติดเชื้อ (PrEP): สําหรับการป้องกันการติดเชื้อเชื้อเชื้อเอชไอวี- 1 ก่อนการติดเชื้อในผู้ใหญ่และวัยรุ่นที่มีน้ําหนักอย่างน้อย 35 กิโลกรัม เพื่อลดความเสี่ยงของการติดเชื้อเชื้อเอชไอวี- 1 จากทางเพศ
หมายเหตุ:ผู้คนต้องตรวจเชื้อ HIV-1 เป็นลบ ก่อนเริ่มต้นการรักษา

ยาและการใช้

การตรวจสกรีนก่อนการฉีด: สําหรับการใช้ PrEP การตรวจสกรีน HIV-1 ต้องทําและยืนยันว่าเป็นลบ ก่อนฉีดครั้งแรกและฉีดครั้งต่อมา
ระบบการวางยาที่แนะนําของ LuciLena ประกอบด้วยช่วงเริ่มต้นและช่วงรักษา โดยมีรายละเอียดดังนี้:

ขั้นตอนการนําเข้า (การรักษาที่แตกต่างกันสําหรับ PrEP กับ PrEP)

ระบบ 1 (สําหรับทั้งการรักษาและ PrEP) การฉีด LuciLena 927 mg ภายใต้ผิวหนัง (2 สายฉีดละ 1.5 mL) ในวันที่ 1 พร้อมกับ 600 mg ทางปาก (2 แท็บเล็ตละ 300 mg)600 mg ทางปาก (2 เม็ดละ 300 mg) ในวันที่ 2.
ระบบการรักษาที่ 2 (เพียงการรักษาเท่านั้น) 600 mg ทางปาก (2 แผ่นละ 300 mg) ในวันที่ 1 และวันที่ 2; 300 mg ทางปาก (1 แผ่นละ 300 mg) ในวันที่ 8;5 mL แต่ละครั้ง) ในวันที่ 15.

ขั้นตอนการบํารุงรักษา

การฉีด LuciLena 927 mg ภายใต้ผิวหนัง (ฉีดละ 2 ชิ้น 1.5 mL) ทุกๆ 6 เดือน (26 สัปดาห์, ± 2 สัปดาห์) นับจากวันฉีดครั้งสุดท้าย

นัดฉีดที่พลาดการวางแผน (ทางปาก)

หากการฉีดที่วางแผนจะช้าเกิน 2 สัปดาห์ ทาบเล็ตทางปากสามารถใช้เป็นการรักษาสะพานได้สูงสุด 6 เดือน
(สําหรับผู้ป่วย PrEP ยาสะพานคือ 300 มิลลิกรัม

การสูญเสียการฉีดที่ไม่ได้กําหนด

หากผ่านไปมากกว่า 28 สัปดาห์ นับจากการฉีดครั้งสุดท้ายโดยไม่ใช้ยาสะพานทางปาก เริ่มต้นการเริ่มต้นใหม่ในระยะการชักชวนทั้งหมดตั้งแต่วันที่ 1

การจํากัดการใช้

แท็บเล็ตสามารถรับประทานได้พร้อมอาหาร หรือไม่รับประทาน
การฉีดฉีดสําหรับการฉีดภายใต้ผิวหนังเท่านั้น โดยพนักงานการแพทย์ที่มีคุณสมบัติ (ท้องหรือขา) การฉีดฉีดภายในผิวหนังถูกห้ามอย่างเข้มงวดเพราะมันอาจทําให้เกิดอาการปฏิกิริยาที่จุดฉีดอย่างรุนแรง.

รายละเอียด

การฉีดฉีด: ฉีดฉีดเติมเต็มครั้งเดียว 463. 5 mg/ 1.5 mL (309 mg/ mL)

การคัดค้าน

สําหรับทั้งการรักษาและ PrEP: การใช้พร้อมกันกับสารระตุ้น CYP3A ที่แข็งแกร่ง
เพียง PrEP: คอนตราดิดิชั่นในผู้ที่มีสถานะ HIV-1 ไม่ทราบหรือเป็นบวก

คํา เตือน และ ข้อ เตือน

ความเสี่ยงของความต้านทาน PrEP: การกลายพันธุ์ของความต้านทานได้ถูกระบุเมื่อยานี้ถูกใช้สําหรับ PrEP ในผู้ที่มีเชื้อ HIV-1 ที่ไม่ได้ถูกวินิจฉัยผู้ป่วยที่พบว่าเป็นเชื้อ HIV-1 ต้องเปลี่ยนการรักษาทันที.
สินโดมการแก้ไขของภูมิคุ้มกัน: ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาอาจต้องมีการประเมินเพิ่มเติมและการรักษาที่มีเป้าหมาย
สรรพคุณที่มีผลต่อยานาน: คลังส่วนเหลือของยาที่อยู่ในการแพร่กระจายในร่างกายอาจคงอยู่ได้ถึง 12 เดือนหรือยาวกว่าการเริ่มการใช้ยาอื่นๆ ที่มีการเผาผลาญ CYP3A ภายใน 9 เดือนหลังจากการฉีดครั้งสุดท้าย อาจเพิ่มการติดต่อทางระบบและความเสี่ยงของการเกิดอาการไม่ดี.
อาการปฏิกิริยาที่สถานที่ฉีด: อาจเกิดอาการปฏิกิริยาในท้องถิ่น เช่น ค้อนของเนื้อที่ที่คงอยู่และความแข็งแรงการฉีดในผิวหนังโดยบังเอิญอาจส่งผลต่อผลกระทบที่รุนแรง เช่น โนครอสผิวหนังหรือแผลเป็น.

ปฏิกิริยา ที่ ไม่ ดี

อาการข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุด (อัตราการเกิด ≥ 5%) ที่สังเกตในการทดลองทางคลินิก คือ อาการที่จุดฉีด, ปวดหัวและอาการอ้วน

การปฏิสัมพันธ์ระหว่างยา

ผู้ระตุ้น CYP3A: ผู้ระตุ้น CYP3A ที่แข็งแรงหรือปานกลางสามารถลดปริมาณปริมาณของยานี้ลงอย่างชัดเจน การให้ยาพร้อมกันกับผู้ระตุ้นที่แข็งแรงนั้นคอนตราดิชั่นไม่แนะนําการใช้ร่วมกันกับสารผลักดันที่มีความปานกลาง (ต้องปรับปริมาณการใช้ถ้าการใช้พร้อมกันเป็นสิ่งที่หลีกเลี่ยงไม่ได้).
ผ่าตัดรวม: การให้ยาพร้อมกันกับผ่าตัดรวม P- gp, UGT1A1 และผ่าตัด CYP3A ที่แข็งแกร่ง อาจทําให้ปริมาณของยาสูงขึ้น และการใช้ยาพร้อมกันไม่แนะนํา

การใช้ในประชากรพิเศษ

การตั้งครรภ์และการให้นม

ยานี้ถูกสกัดออกในนมแม่ของมนุษย์ ไม่เคยพบผลต่อผลกระทบที่ไม่ดีในเด็กที่ถูกให้นมประโยชน์จากการให้นมมลูกต้องถูกพิจารณากับความต้องการการรักษาทางคลินิกของแม่.

ประชากรเด็ก

ความปลอดภัยและประสิทธิภาพสําหรับการชี้แจง PrEP ได้ถูกกําหนดในวัยรุ่นที่มีน้ําหนักอย่างน้อย 35 kgความปลอดภัยและประสิทธิภาพสําหรับการชี้แจงทางการแพทย์ยังไม่ได้ถูกพิสูจน์ในผู้ป่วยเด็ก.

ความอ่อนแอของไตและตับ

ไม่จําเป็นต้องปรับปริมาณสําหรับผู้ป่วยที่มีอาการบกพร่องของไตที่เบา, ปานกลาง หรือรุนแรง (CrCl ≥ 15 mL/ นาที) หรืออาการบกพร่องของตับที่เบา/ ปานกลางสารนี้ไม่ได้ถูกประเมินในผู้ป่วยที่มีโรคไตในช่วงสุดท้าย (ESRD) หรืออาการบกพร่องทางตับที่รุนแรง.

การเก็บรักษา

เก็บไว้ที่อุณหภูมิ 20°C ถึง 25°C; การออกเดินทางระหว่าง 15°C และ 30°C ถูกอนุญาต ป้องกันจากแสง (เก็บไว้ในกล่องนอกเดิมตลอดเวลาจนถึงการบริการ)
สินค้าที่เกี่ยวข้อง