รายละเอียดสินค้า

บ้าน สินค้า

Lenacapavir LuciLenacap สารต่อต้านเอชไอวี

ชื่อแบรนด์:	Lucius
หมายเลขรุ่น:	-
ขั้นต่ำ:	1 ชิ้น
ราคา:	Please contact a specialist WhatsApp：55342706
เวลาการส่งมอบ:	ต่อรองได้
เงื่อนไขการชำระเงิน:	เวสเทิร์นยูเนี่ยน, , T/T

ข้อมูลรายละเอียด

รายละเอียดสินค้า

ข้อมูลรายละเอียด

สถานที่กำเนิด:

ลูเซียส ฟาร์มาซูติคอล (ลาว) บจก

ได้รับการรับรอง:

Drug production license

ข้อมูลจำเพาะ:

300 มก. * 5 เม็ดต่อกล่อง/463.5 มก./1.5 มล. ต่อเข็มฉีดยาที่บรรจุไว้ล่วงหน้าเดี่ยว

ข้อบ่งชี้::

สำหรับผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่ติดเชื้อ HIV-1 ที่ดื้อยาหลายขนาน ใช้ร่วมกับยาต้านรีโทรไวรัสที่ละเอียดอ่อนอื่น

เป้า::

HIV-1 capsid โปรตีน CA ซึ่งเป็นสารยับยั้ง capsid ผู้บุกเบิกของโลก

ชื่อสินค้า::

เลนาคาปาเวียร์

ที่แนะนำ::

แท็บเล็ต: ปฏิบัติตามคำแนะนำทางการแพทย์อย่างเคร่งครัด และให้ความร่วมมือกับการบำรุงรักษาการฉีดที่ออกฤท

พื้นที่จัดเก็บ:

ปิดฝาภาชนะเดิม เก็บที่อุณหภูมิห้อง 20–25°C ให้ห่างจากแสง เก็บกล่องฉีดด้านนอกไว้เพื่อป้องกันแสง

รายละเอียดการบรรจุ:

ต่อรองได้

สามารถในการผลิต:

ต่อรองได้

เน้น:

LuciLenacap Lenacapavir แอนติเอชไอวี เอเย่นต์ ซันเลนกา เจเนอริก Lenacapavir การรักษาเอชไอวี

Generic Sunlenca Lenacapavir HIV Treatment

Lucius Lenacapavir Long-Acting HIV Injection

รายละเอียดสินค้า

คำแนะนำโดยย่อของ LuciLena (Lenacapavir Sodium Injection)

สำหรับการใช้งานภายใต้คำแนะนำของแพทย์เท่านั้น

ผู้ผลิต: Lucius Medicines Technology (Lao) Co., Ltd.

ชื่อภาษาอังกฤษ: การฉีดโซเดียม Lenacapavir

หมายเลขการอนุมัติผลิตภัณฑ์ยา: 05-LM-10018-26

ข้อบ่งชี้

LuciLena เป็นตัวยับยั้ง capsid ของไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องชนิดที่ 1 (HIV-1) ซึ่งระบุไว้ในสองสถานการณ์ต่อไปนี้:

การรักษา HIV-1: ใช้ร่วมกับผลิตภัณฑ์ยาต้านไวรัสอื่นๆ สำหรับการรักษาผู้ใหญ่ที่ติดเชื้อ HIV-1 ที่ตรงตามเกณฑ์ทั้งหมดต่อไปนี้: ปิดบังการดื้อยาหลายขนาน; เคยได้รับการรักษาด้วยยาต้านไวรัสมาแล้วหลายสาย (กล่าวคือ มีประสบการณ์ในการรักษามามาก) และล้มเหลวในการให้ยาต้านไวรัสในปัจจุบันเนื่องจากการดื้อยา การแพ้ยาต้านไวรัส หรือข้อกังวลด้านความปลอดภัย

HIV-1 Pre-Exposure Prophylaxis (PrEP): สำหรับการป้องกันโรคก่อนการสัมผัสในผู้ใหญ่และวัยรุ่นที่มีน้ำหนักอย่างน้อย 35 กก. เพื่อลดความเสี่ยงในการติดเชื้อ HIV-1 จากการมีเพศสัมพันธ์

บันทึก:บุคคลจะต้องตรวจ HIV-1 เป็นลบก่อนที่จะเริ่ม

การให้ยาและการบริหาร

การคัดกรองก่อนการบริหาร: สำหรับการใช้งาน PrEP จะต้องดำเนินการคัดกรอง HIV-1 และยืนยันว่าเป็นลบก่อนการฉีดครั้งแรกและการฉีดครั้งต่อไปในแต่ละครั้ง

สูตรการให้ยาที่แนะนำของ LuciLena ประกอบด้วยระยะเริ่มต้นและระยะบำรุงรักษา โดยมีรายละเอียดดังนี้:

ระยะเริ่มต้น (สูตรการรักษาแตกต่างกันกับ PrEP)

สูตรที่ 1 (สำหรับทั้งการรักษาและ PrEP): ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง 927 มก. LuciLena (เข็มฉีดยา 2 อัน ชิ้นละ 1.5 มล.) ในวันที่ 1 ร่วมกับรับประทาน 600 มก. (2 เม็ด ชิ้นละ 300 มก.) รับประทาน 600 มก. (2 เม็ด ๆ ละ 300 มก.) ในวันที่ 2

สูตรที่ 2 (การรักษาเท่านั้น): ช่องปาก 600 มก. (2 เม็ดละ 300 มก.) ในวันที่ 1 และวันที่ 2; ช่องปาก 300 มก. (1 เม็ด 300 มก.) ในวันที่ 8; ฉีดใต้ผิวหนัง 927 มก. LuciLena (2 กระบอกฉีดละ 1.5 มล.) ในวันที่ 15

ขั้นตอนการบำรุงรักษา

ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง 927 มก. LuciLena (2 กระบอกฉีดยา ชิ้นละ 1.5 มล.) ทุก 6 เดือน (26 สัปดาห์ ±2 สัปดาห์) นับจากวันที่ฉีดครั้งสุดท้าย

การฉีดพลาดตามกำหนดเวลา (การเชื่อมช่องปาก)

หากการฉีดยาตามแผนจะล่าช้าออกไปมากกว่า 2 สัปดาห์ อาจใช้ยาเม็ดแบบรับประทานเป็นการบำบัดแบบเชื่อมโยงได้นานสูงสุด 6 เดือน

(สำหรับผู้ป่วย PrEP ปริมาณบริดจิ้งคือ 300 มก. รับประทานทุกๆ 7 วัน)

การฉีดพลาดที่ไม่ได้กำหนดไว้

หากผ่านไปนานกว่า 28 สัปดาห์นับตั้งแต่การฉีดครั้งสุดท้ายโดยไม่ได้รับประทานยาเม็ดแก้ช่องปาก ให้เริ่มการรักษาในระยะการชักนำแบบเต็มใหม่โดยเริ่มตั้งแต่วันที่ 1 ตามการตัดสินใจทางคลินิก

ข้อจำกัดด้านการบริหาร

อาจรับประทานยาเม็ดโดยมีหรือไม่มีอาหารก็ได้

การฉีดนี้ใช้สำหรับการบริหารใต้ผิวหนังโดยบุคลากรทางการแพทย์ที่มีคุณสมบัติเหมาะสมเท่านั้น (หน้าท้องหรือต้นขา) ห้ามฉีดเข้าผิวหนังโดยเด็ดขาด เนื่องจากอาจกระตุ้นให้เกิดปฏิกิริยาบริเวณที่ฉีดอย่างรุนแรง

ข้อมูลจำเพาะ

การฉีด: กระบอกฉีดยาที่บรรจุไว้ล่วงหน้าขนาดเดียว 463.5 มก./1.5 มล. (309 มก./มล.)

ข้อห้าม

สำหรับทั้งการรักษาและ PrEP: ห้ามใช้ร่วมกับสารกระตุ้น CYP3A ที่มีความเข้มข้นสูง

PrEP เท่านั้น: ห้ามใช้ในบุคคลที่มีสถานะ HIV-1 ที่ไม่ทราบหรือเป็นบวก

คำเตือนและข้อควรระวัง

ความเสี่ยงต่อการดื้อยา PrEP: มีการระบุการกลายพันธุ์ของการดื้อยาเมื่อใช้ผลิตภัณฑ์นี้กับ PrEP ในบุคคลที่ติดเชื้อ HIV-1 บวกที่ไม่ได้รับการวินิจฉัย ผู้ป่วยที่พบว่าติดเชื้อ HIV-1 จะต้องเปลี่ยนมาใช้ยาต้านรีโทรไวรัสเพื่อการรักษาโดยทันที

กลุ่มอาการการสร้างภูมิคุ้มกันใหม่: ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาอาจต้องมีการประเมินเพิ่มเติมและการจัดการที่ตรงเป้าหมาย

คุณสมบัติที่ออกฤทธิ์ยาวนาน: ความเข้มข้นของผลิตภัณฑ์ยาที่หมุนเวียนอยู่อาจคงอยู่ในร่างกายได้นานถึง 12 เดือนหรือนานกว่านั้น การเริ่มต้นของผลิตภัณฑ์ยาอื่น ๆ ที่ถูกเผาผลาญ CYP3A ภายใน 9 เดือนหลังการฉีดครั้งสุดท้ายอาจเพิ่มการสัมผัสทั้งร่างกายและความเสี่ยงของอาการไม่พึงประสงค์

ปฏิกิริยาที่บริเวณฉีดยา: ปฏิกิริยาเฉพาะที่ เช่น ก้อนเนื้อถาวรและความชุ่มชื้นอาจเกิดขึ้นได้ การฉีดเข้าผิวหนังโดยไม่ได้ตั้งใจอาจทำให้เกิดผลข้างเคียงที่รุนแรง รวมถึงเนื้อร้ายที่ผิวหนังหรือแผลเปื่อย

ปฏิกิริยาไม่พึงประสงค์

อาการไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุด (อุบัติการณ์≥5%) ที่พบในการทดลองทางคลินิก ได้แก่ ปฏิกิริยาบริเวณที่ฉีด ปวดศีรษะ และคลื่นไส้

ปฏิสัมพันธ์ของผลิตภัณฑ์ยา

ตัวเหนี่ยวนำ CYP3A: ตัวเหนี่ยวนำ CYP3A ที่แรงหรือปานกลางอาจลดความเข้มข้นในพลาสมาของผลิตภัณฑ์นี้ลงอย่างเห็นได้ชัด ห้ามใช้ยาร่วมกับยากระตุ้นที่แรง ไม่แนะนำให้ใช้ยาร่วมกับยากระตุ้นระดับปานกลาง (จำเป็นต้องปรับขนาดยาหากไม่สามารถหลีกเลี่ยงการใช้ยาร่วมกัน)

สารยับยั้งแบบรวม: การบริหารร่วมกับสารยับยั้ง P-gp, UGT1A1 และ CYP3A ที่รุนแรงอาจทำให้ความเข้มข้นของผลิตภัณฑ์ยาเพิ่มขึ้น และไม่แนะนำให้ใช้พร้อมกัน

ใช้ในประชากรพิเศษ

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ยานี้ถูกขับออกมาในน้ำนมแม่ จนถึงปัจจุบันไม่พบอาการไม่พึงประสงค์ในทารกที่ได้รับนมแม่ ประโยชน์ของการให้นมบุตรจะต้องชั่งน้ำหนักกับความต้องการการรักษาทางคลินิกของมารดา

ประชากรเด็ก

ความปลอดภัยและประสิทธิภาพของข้อบ่งชี้ PrEP ได้รับการจัดตั้งขึ้นในวัยรุ่นที่มีน้ำหนักอย่างน้อย 35 กก. ความปลอดภัยและประสิทธิภาพในการบ่งชี้การรักษายังไม่ได้รับการจัดตั้งขึ้นในผู้ป่วยเด็ก

การด้อยค่าของไตและตับ

ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไตบกพร่องเล็กน้อย ปานกลาง หรือรุนแรง (CrCl ≥15 มล./นาที) หรือการด้อยค่าของตับเล็กน้อยหรือปานกลาง ผลิตภัณฑ์นี้ไม่ได้รับการประเมินในผู้ป่วยที่เป็นโรคไตวายระยะสุดท้าย (ESRD) หรือการด้อยค่าของตับอย่างรุนแรง

พื้นที่จัดเก็บ

เก็บที่อุณหภูมิ 20°C ถึง 25°C; อนุญาตให้ทัศนศึกษาระหว่าง 15°C ถึง 30°C ป้องกันจากแสง (เก็บในกล่องด้านนอกเดิมตลอดเวลาจนกว่าจะให้ยา)

แท็ก:

บีคอน, แจนส์เซน, PHARMA 2 เวียงจันทน์, เอเวอเรสต์ อะพาลูตาไมด์ PROSTAXEN 60 มก.*30 เม็ด มะเร็งต่อมลูกหมากสำหรับมะเร็งระยะที่ 1 2 3

หา ราคา ที่ ดี ที่สุด

Tlph、Beacon、Everest、PHARMA 2 VIENTIANE Niraparib ZL-2306 PHONIRA 100mg*30 เม็ด มะเร็งรังไข่, มะเร็งท่อนำไข่, มะเร็งเยื่อบุช่องท้องสำหรับมะเร็งระยะที่ 1 2 3

หา ราคา ที่ ดี ที่สุด

Tlph, BMS Mitotane Lysodren 500mg*100 เม็ด มะเร็งต่อมหมวกไตระยะ 1 2 3

หา ราคา ที่ ดี ที่สุด

Beacon Cabozantinib XL-184 Cabozanix 60mg*30 เม็ด มะเร็งไต มะเร็งต่อมลูกไทรอยด์ มะเร็งตับ มะเร็งเนื้อเยื่ออ่อน มะเร็งปอดเซลล์ไม่เล็ก มะเร็งต่อมลูกหมาก มะเร็งเต้านม มะเร็งไข่

หา ราคา ที่ ดี ที่สุด

บีคอน, แจนส์เซน, PHARMA 2 เวียงจันทน์, เอเวอเรสต์ อะพาลูตาไมด์ PROSTAXEN 60 มก.*30 เม็ด มะเร็งต่อมลูกหมากสำหรับมะเร็งระยะที่ 1 2 3

หา ราคา ที่ ดี ที่สุด

ยาสําหรับโรคมะเร็งปอด

ยาสําหรับโรคมะเร็งเต้านม

การรักษามะเร็งทางเดินอาหาร

โรคหลอดเลือด โรคหลอดเลือด

ยาสําหรับโรคมะเร็งต่อมลูกหมาก

ชุดทดสอบการวินิจฉัยทางการแพทย์

ยาสําหรับโรคมะเร็งลําไส้และลําเพศ

การรักษา ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ ยา

ผิวหนัง โรคสะเก็ดเงินภายใน

บริการทดสอบพันธุกรรม

อุปกรณ์ทดสอบพันธุกรรม

มะเร็งตับและกระเพาะอาหาร โรคสะเก็ดเงิน โรคตับอักเสบเลือดดํา C ยา

เครื่องบินดรออนการช่วยเหลือทางการแพทย์

ยาพื้นฐาน

เวชภัณฑ์

ตำรายาจีน

ยารักษามะเร็ง

ยาสําหรับโรคมะเร็งปอด

ยาสําหรับโรคมะเร็งเต้านม

การรักษามะเร็งทางเดินอาหาร

โรคหลอดเลือด โรคหลอดเลือด

ยาสําหรับโรคมะเร็งต่อมลูกหมาก

ชุดทดสอบการวินิจฉัยทางการแพทย์

ยาสําหรับโรคมะเร็งลําไส้และลําเพศ

การรักษา ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ ยา

ผิวหนัง โรคสะเก็ดเงินภายใน

บริการทดสอบพันธุกรรม

อุปกรณ์ทดสอบพันธุกรรม

มะเร็งตับและกระเพาะอาหาร โรคสะเก็ดเงิน โรคตับอักเสบเลือดดํา C ยา

เครื่องบินดรออนการช่วยเหลือทางการแพทย์

ยาพื้นฐาน

เวชภัณฑ์

ตำรายาจีน

ยารักษามะเร็ง

รายละเอียดสินค้า

Lenacapavir LuciLenacap สารต่อต้านเอชไอวี

LuciLenacap Lenacapavir แอนติเอชไอวี เอเย่นต์ ซันเลนกา เจเนอริก Lenacapavir การรักษาเอชไอวี

Generic Sunlenca Lenacapavir HIV Treatment

Lucius Lenacapavir Long-Acting HIV Injection