logo
products

ยาแคปซูล Dabrafenib 50 มก. สำหรับมะเร็งผิวหนังชนิด BRAF V600+ และ NSCLC

ข้อมูลพื้นฐาน
สถานที่กำเนิด: ลาว
ชื่อแบรนด์: PHOTRAME 2
หมายเลขรุ่น: GSK2118436
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: 1 PCS
ราคา: Please contact a specialist WhatsApp:55342706
รายละเอียดการบรรจุ: สามารถต่อรองได้
เวลาการส่งมอบ: สามารถต่อรองได้
เงื่อนไขการชำระเงิน: เวสเทิร์นยูเนี่ยน MoneyGram T/T
สามารถในการผลิต: สามารถต่อรองได้
ข้อมูลรายละเอียด
ข้อมูลจำเพาะ:: 2มก.*30เม็ด/ขวด (กล่อง) ข้อบ่งใช้: มะเร็งปอดเซลล์ไม่เล็ก มะเร็งลําไส้ใหญ่ มะเร็งไทรอยด์ มะเร็งผิวหนัง
เป้า: MEK1、MEK2、บราฟ V600 ชื่อสินค้า: ดาบราเฟนิบ
ปริมาณที่แนะนำ: โปรดปฏิบัติตามคำแนะนำของแพทย์ พื้นที่จัดเก็บ: เงา ปิด และเก็บไว้ในที่แห้ง ต่ํากว่า 30°C
เน้น:

2mg PHOTRAME ยารักษาภาพถ่าย

,

2 มิลลิกรัมยารักษาด้วยโฟตราเม PHOTRAME

,

2mg โฟตราม โฟตราม


รายละเอียดสินค้า

Dabrafenib (Tafinlar®) 50mg*28 แท็บเล็ต
สําหรับการรักษามะเร็งปอดเซลล์ไม่เล็ก, มะเร็งลําไส้ใหญ่, มะเร็งไทรอยด์ และมะเร็งผิวหนัง (ระยะ 1, 2, 3)
รายละเอียด 2mg*30 เม็ด/ขวด (กล่อง)
อาการ มะเร็งปอดเซลล์ไม่เล็ก มะเร็งลําไส้ใหญ่ มะเร็งไทรอยด์ มะเร็งผิวหนัง
เป้าหมาย MEK1, MEK2, BRAF V600
จํานวนยาที่แนะนํา กรุณาปฏิบัติตามคําแนะนําของหมอ
การเก็บรักษา ปิดเงา ปิดและเก็บไว้ในที่แห้ง ต่ํากว่า 30 °C
คําอธิบายสินค้า
ข้อมูลยา
ชื่อทั่วไป:แคปซูลเมซิเลตดาบราเฟนิบ
ชื่อสินค้า:Tafinlar®
ชื่อภาษาอังกฤษ:Dabrafenib เมซิเลต แคปซูล
ภาษาจีน พินยิน:จิฮวนซูอาน ดาลาเฟอินี่ จิฮวนง
อาการ
  • โมเลโนม BRAF V600 มิวเทชั่นบวก ไม่ตัดหรือเมทาสตัส
  • ร่วมกับทราเมตินิบสําหรับการรักษาผู้ป่วยที่มีมะลาโนม BRAF V600 มิวเทชั่นบวก
  • การรักษาที่ช่วยรักษาหลังการผ่าตัดสําหรับเมลาโนม BRAF V600 โมเตชั่นบวกระยะ III หลังการตัด
ยาและการใช้
สําคัญ:ต้องใช้ในสถาบันการแพทย์ที่มีประสบการณ์ในการรักษาต่อมะเร็ง การทดสอบการกลายพันธุ์ BRAF V600 ต้องการก่อนการรักษา
ยาที่แนะนํา:150 mg สองครั้งต่อวัน (ยอดปริมาณวันละ 300 mg)
การบริการ:รับประทานก่อนอาหารอย่างน้อย 1 ชั่วโมง หรือ 2 ชั่วโมงหลังจากอาหาร โดยระหว่างการรับประทานประมาณ 12 ชั่วโมง
การรักษาประกอบเมื่อนําไปใช้ร่วมกับทราเมตินิบ ทั้งคู่ควรรับประทานในเวลาเดียวกันทุกวัน
การปรับปริมาณ
  • มีในความแข็งแรง 50 mg และ 75 mg สําหรับความต้องการการปรับปริมาณ
  • การหยุดการรักษา, ลดปริมาณยา, หรือหยุดการรักษาอาจจําเป็นสําหรับอาการข้างเคียง
  • สําหรับความพิษของการผสมผสานการรักษา ควรปรับการรักษาทั้งสองครั้งพร้อมกัน
ประชากรพิเศษ
  • อาการบกพร่องของตับไม่มีการปรับปรับสําหรับความเสื่อมเล็ก; ใช้ด้วยความระมัดระวังกับความเสื่อมปานกลาง / รุนแรง
  • ความอ่อนแอของไต:ไม่มีการปรับปรับสําหรับความเสื่อมอ่อน/ปรับปรับปรับปรับปรับปรับปรับปรับปรับปรับ
  • การใช้ในเด็ก:ความปลอดภัยและประสิทธิภาพไม่ถูกพิสูจน์สําหรับผู้ป่วยอายุน้อยกว่า 18 ปี
  • ผู้สูงอายุ:ไม่จําเป็นต้องปรับปริมาณการเริ่มต้นสําหรับผู้ป่วยอายุมากกว่า 65 ปี
ปฏิกิริยา ที่ ไม่ ดี
อาการปฏิกิริยาที่พบบ่อย (≥ 20%)โรคคีราโตเดอเรม่า ปวดหัว ไพเร็กเซีย โรคสะเก็ดเงิน ปาปิลโลม่า โรคขี้ขลาด โรคเอริโตรดีเซสเตเซียปาลมโพลันตาร์ (PPES)
การรักษาประกอบ11% หยุดการรักษา (บ่อยที่สุด: มีไข้ 1.9%); 26% จําเป็นต้องลดปริมาณ (บ่อยที่สุด: มีไข้ 14%)
สําหรับข้อมูลความปลอดภัยที่ครบถ้วน ติดต่ออาการข้างเคียงของ dabrafenibหมายเหตุ
การเก็บรักษา
เงา ปิด และเก็บไว้ในที่แห้ง ต่ํากว่า 30°C
ยาแคปซูล Dabrafenib 50 มก. สำหรับมะเร็งผิวหนังชนิด BRAF V600+ และ NSCLC 0

รายละเอียดการติดต่อ
Roy

หมายเลขโทรศัพท์ : 13313517590

WhatsApp : +8613313517590