การทดสอบพันธุกรรมเนื้องอก 56 ใช้การเรียงลําดับรุ่นใหม่ในการสอบถามพันธุกรรมการรักษาที่เป้าหมาย 20 และพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับเคมีบําบัด 36 จากตัวอย่างเนื้องอกเดียวแทนที่จะสแกน exome ทั้งหมดการเข้าใจกลไกการเรียงลําดับช่วยผู้ซื้อเข้าใจว่าทําไมแผนที่ออกแบบได้ดี สามารถจัดส่งได้เร็ว, ผลลัพธ์ที่สามารถตีความได้ โดยไม่ต้องใช้ความซับซ้อนของโปรไฟล์ขนาดใหญ่
กระบวนการทํางานเริ่มต้นด้วย DNA ที่ถูกสกัดจากเนื้อเยื่อที่ติดกับฟอร์มัลลินและพาราฟีนและต่อมาถูกเรียงลําดับบนเครื่องมือที่มีผลิตสูง. ไพปลายอินฟอร์เมติกชีวภาพปรับตรงการอ่าน, เรียกตัวแปร, และอธิบายพวกเขากับฐานข้อมูลทางการแพทย์ เนื่องจากมีเพียงเซตพันธุกรรมที่กําหนดไว้ที่อุดมสมบูรณ์ ความลึกของการเรียงลําดับต่อพันธุกรรมสูงซึ่งรองรับการตรวจหาแบบน่าเชื่อถือของตัวแปรที่มีอัตราต่อเนื่องต่ําในเนื้องอกที่ไม่เหมือนกัน.
โดยจํากัดการครอบคลุมให้กับพันธุกรรมที่มีความหมายที่สามารถปฏิบัติได้หรือ pharmacogenomic รายงานยังคงค่อนข้างเรียบร้อยและภาระการจัดอันดับตัวแปรที่ต่ํากว่าลดความเป็นไปได้ของการพบปัจจัยที่เกิดขึ้นโดยบังเอิญ ที่ทําให้การดูแลซับซ้อนสําหรับโปรแกรมที่ระวังทรัพยากร ความสนใจนี้ยังทําให้การตอบสนองสั้นลงและลดต้นทุนเทียบกับการทดสอบพันยีนขณะที่ยังคงครอบคลุมผู้ขับรถที่มีโอกาสมากที่สุดที่จะเปลี่ยนการรักษาในชนิดเนื้องอกทั่วไป.
ยีนที่เป้าหมาย 20 รายการชี้ให้เห็นถึงการเปลี่ยนแปลงที่อาจตรงกับตัวแทนหรือการทดลองที่ได้รับอนุมัติ ขณะที่ยีนเคมีบําบัด 36 รายการให้บริการปัจจัยทางยาที่สามารถบอกเลือกสารสารสารสังกะสีได้การนําเสนอทั้งสองในรายงานเดียว ทําให้แพทย์สามารถพิจารณาเส้นทางที่มีเป้าหมายกับแผนการเคมีบําบัด โดยใช้ข้อมูลโมเลกุลเดียวอุปกรณ์การทํางานของยีนนั้นเหมือนกันตลอด แต่การตีความทางคลินิกต่างกันระหว่างสองกลุ่มยีน
การออกแบบที่คอมแพ็คต์ไม่ลดประโยชน์ทางคลินิก เมื่อยีนที่ครอบคลุมถูกเลือกดี เมื่อเส้นทางที่เป้าหมายและการรักษาด้วยสารเคมีกลับมาทีมงานสามารถนําการปรับเปลี่ยนไปเทียบกับตัวเลือกที่ได้รับการอนุมัติ หรือใช้ข้อมูลทางการแพทยศาสตร์เพื่อปรับปริมาณการทานของสารเซตโต็กซิคเนื่องจากรายงานนั้นสั้น ประเด็นการตัดสินใจจะโดดเด่นชัดเจน ซึ่งเหมาะกับโปรแกรมที่ต้องการการตอบสนองอย่างรวดเร็ว โดยไม่เสียสละเครื่องหมายสําคัญที่นําทางการรักษา
ผลที่น่าเชื่อถือขึ้นอยู่กับประตูคุณภาพที่สร้างขึ้นในท่อ. ก่อนการรายงานตัวแปร, การวัดควรตอบสนองกับขั้นต่ําการครอบคลุมและความเหมือนกันสําหรับภูมิภาคเป้าหมายแต่ละแห่งและการเรียกที่ติดป้ายควรผ่านการตรวจปนเปื้อนและสมดุลสายการนํามาแสดงเมทริกเหล่านี้ในรายงานทําให้ผู้ซื้อตรวจสอบว่า ผลลบสะท้อนถึงการขาดจริง แทนที่จะเป็นการเรียงลําดับที่ไม่ระดับซึ่งเป็นสิ่งจําเป็นเมื่อใช้แผ่นคอมแพคต์ เพื่อให้ขับรถ.
Q:แผนที่ 56 เจนจะทําให้การเรียกที่น่าเชื่อถือได้อย่างไร กับพันธุกรรมน้อยกว่าA:การเสริมทรัพยากรเพียงบริเวณที่ถูกเลือกเท่านั้น จะทําให้ความลึกของการเรียงลําดับเน้นไปที่พันธุกรรมเหล่านั้น ทําให้การตรวจพบของตัวแปรที่มีความถี่ต่ํามากขึ้น
Q:แผนที่คอมแพ็คต็อปมีความแม่นยําน้อยกว่า แผนที่ใหญ่ไหมA:ความแม่นยําขึ้นอยู่กับการรับรองการวัด; แผนที่เน้นสามารถมีความแม่นยําสูงสําหรับพันธุกรรมที่ครอบคลุมของมันและมีความเร็วในการตีความ
Q:ต้องการตัวอย่างชนิดไหนA:การทดสอบนี้ถูกออกแบบมาเพื่อ DNA จากเนื้อเยื่อเนื้องอกที่ติดกับฟอร์มัลลิน และพาราฟีน ซึ่งเป็นวัสดุมาตรฐานจากอาร์คิฟทางโรค
การทดสอบพันธุกรรมเนื้องอก 56 ใช้การเรียงลําดับรุ่นใหม่ในการสอบถามพันธุกรรมการรักษาที่เป้าหมาย 20 และพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับเคมีบําบัด 36 จากตัวอย่างเนื้องอกเดียวแทนที่จะสแกน exome ทั้งหมดการเข้าใจกลไกการเรียงลําดับช่วยผู้ซื้อเข้าใจว่าทําไมแผนที่ออกแบบได้ดี สามารถจัดส่งได้เร็ว, ผลลัพธ์ที่สามารถตีความได้ โดยไม่ต้องใช้ความซับซ้อนของโปรไฟล์ขนาดใหญ่
กระบวนการทํางานเริ่มต้นด้วย DNA ที่ถูกสกัดจากเนื้อเยื่อที่ติดกับฟอร์มัลลินและพาราฟีนและต่อมาถูกเรียงลําดับบนเครื่องมือที่มีผลิตสูง. ไพปลายอินฟอร์เมติกชีวภาพปรับตรงการอ่าน, เรียกตัวแปร, และอธิบายพวกเขากับฐานข้อมูลทางการแพทย์ เนื่องจากมีเพียงเซตพันธุกรรมที่กําหนดไว้ที่อุดมสมบูรณ์ ความลึกของการเรียงลําดับต่อพันธุกรรมสูงซึ่งรองรับการตรวจหาแบบน่าเชื่อถือของตัวแปรที่มีอัตราต่อเนื่องต่ําในเนื้องอกที่ไม่เหมือนกัน.
โดยจํากัดการครอบคลุมให้กับพันธุกรรมที่มีความหมายที่สามารถปฏิบัติได้หรือ pharmacogenomic รายงานยังคงค่อนข้างเรียบร้อยและภาระการจัดอันดับตัวแปรที่ต่ํากว่าลดความเป็นไปได้ของการพบปัจจัยที่เกิดขึ้นโดยบังเอิญ ที่ทําให้การดูแลซับซ้อนสําหรับโปรแกรมที่ระวังทรัพยากร ความสนใจนี้ยังทําให้การตอบสนองสั้นลงและลดต้นทุนเทียบกับการทดสอบพันยีนขณะที่ยังคงครอบคลุมผู้ขับรถที่มีโอกาสมากที่สุดที่จะเปลี่ยนการรักษาในชนิดเนื้องอกทั่วไป.
ยีนที่เป้าหมาย 20 รายการชี้ให้เห็นถึงการเปลี่ยนแปลงที่อาจตรงกับตัวแทนหรือการทดลองที่ได้รับอนุมัติ ขณะที่ยีนเคมีบําบัด 36 รายการให้บริการปัจจัยทางยาที่สามารถบอกเลือกสารสารสารสังกะสีได้การนําเสนอทั้งสองในรายงานเดียว ทําให้แพทย์สามารถพิจารณาเส้นทางที่มีเป้าหมายกับแผนการเคมีบําบัด โดยใช้ข้อมูลโมเลกุลเดียวอุปกรณ์การทํางานของยีนนั้นเหมือนกันตลอด แต่การตีความทางคลินิกต่างกันระหว่างสองกลุ่มยีน
การออกแบบที่คอมแพ็คต์ไม่ลดประโยชน์ทางคลินิก เมื่อยีนที่ครอบคลุมถูกเลือกดี เมื่อเส้นทางที่เป้าหมายและการรักษาด้วยสารเคมีกลับมาทีมงานสามารถนําการปรับเปลี่ยนไปเทียบกับตัวเลือกที่ได้รับการอนุมัติ หรือใช้ข้อมูลทางการแพทยศาสตร์เพื่อปรับปริมาณการทานของสารเซตโต็กซิคเนื่องจากรายงานนั้นสั้น ประเด็นการตัดสินใจจะโดดเด่นชัดเจน ซึ่งเหมาะกับโปรแกรมที่ต้องการการตอบสนองอย่างรวดเร็ว โดยไม่เสียสละเครื่องหมายสําคัญที่นําทางการรักษา
ผลที่น่าเชื่อถือขึ้นอยู่กับประตูคุณภาพที่สร้างขึ้นในท่อ. ก่อนการรายงานตัวแปร, การวัดควรตอบสนองกับขั้นต่ําการครอบคลุมและความเหมือนกันสําหรับภูมิภาคเป้าหมายแต่ละแห่งและการเรียกที่ติดป้ายควรผ่านการตรวจปนเปื้อนและสมดุลสายการนํามาแสดงเมทริกเหล่านี้ในรายงานทําให้ผู้ซื้อตรวจสอบว่า ผลลบสะท้อนถึงการขาดจริง แทนที่จะเป็นการเรียงลําดับที่ไม่ระดับซึ่งเป็นสิ่งจําเป็นเมื่อใช้แผ่นคอมแพคต์ เพื่อให้ขับรถ.
Q:แผนที่ 56 เจนจะทําให้การเรียกที่น่าเชื่อถือได้อย่างไร กับพันธุกรรมน้อยกว่าA:การเสริมทรัพยากรเพียงบริเวณที่ถูกเลือกเท่านั้น จะทําให้ความลึกของการเรียงลําดับเน้นไปที่พันธุกรรมเหล่านั้น ทําให้การตรวจพบของตัวแปรที่มีความถี่ต่ํามากขึ้น
Q:แผนที่คอมแพ็คต็อปมีความแม่นยําน้อยกว่า แผนที่ใหญ่ไหมA:ความแม่นยําขึ้นอยู่กับการรับรองการวัด; แผนที่เน้นสามารถมีความแม่นยําสูงสําหรับพันธุกรรมที่ครอบคลุมของมันและมีความเร็วในการตีความ
Q:ต้องการตัวอย่างชนิดไหนA:การทดสอบนี้ถูกออกแบบมาเพื่อ DNA จากเนื้อเยื่อเนื้องอกที่ติดกับฟอร์มัลลิน และพาราฟีน ซึ่งเป็นวัสดุมาตรฐานจากอาร์คิฟทางโรค
english
français
Deutsch
Italiano
Русский
Español
português
Nederlandse
ελληνικά
日本語
한국
العربية
हिन्दी
Türkçe
indonesia
tiếng Việt
ไทย
বাংলা
فارسی
polski
