แพนลมะเร็งปอด 73 เจน เป็นผลิตภัณฑ์เรียงลําดับรุ่นใหม่ (NGS) ที่ออกแบบมาเพื่ออ่านยีนที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งหลายยีนจากตัวอย่างเนื้องอกหนึ่งตัวความ คุ้มค่า ของ ธ อร์ ไม่ มา จาก จํานวน พันธุกรรม เท่า นั้น แต่ จาก การ ทํา งาน ใน ห้องทดลอง ที่ ถูกควบคุม อย่าง ละเอียด ซึ่ง เปลี่ยน DNA ที่ แปลง เป็น รายการ ของ แปรพันธุ์บทความนี ้ อธิบายกลไกของพานี ยม, ขั้นตอนโดยขั้นตอน, สําหรับห้องปฏิบัติการและผู้ซื้อการประเมินการทดสอบดังกล่าว.
กระบวนการทํางานเริ่มด้วยการสกัดกรดนิวเคลียนจากตัวอย่างเนื้องอก ต่อมามีการตรวจคุณภาพเกี่ยวกับปริมาณและการแตกแยกภูมิภาคที่เป้าหมายใน 73 เจนจะถูกจับได้ จากนั้นมักจะเป็นโดยการอุดมสมบูรณ์โดยการผสมพันธุ์ หรือด้วยวิธีการที่ใช้แอมพลิคอน และปรับปรุงเป็นห้องสมุดการเรียงลําดับการเลือกการเสริมทรัพยากรจะส่งผลต่อการฟื้นฟูตัวแปรความถี่ต่ําและการผสมพันธุกรรมได้ดีขนาดไหน ดังนั้นการออกแบบการจับตามองจึงตรงกับความตั้งใจทางคลินิกของแพนล
หลังจากการเรียงลําดับ, การอ่านสดถูกจัดตรงกับพันธุกรรมอ้างอิงและตัวแปรถูกเรียก. ท่อระบายน้ําระบุตัวแปรนิวเคลียตไดเดียว, การใส่เล็กหรือการลบ, การเปลี่ยนแปลงจํานวนสําเนา,และการจัดเรียงใหม่ที่เลือกปานล์ปอด 73 เจนมักมีอุปกรณ์ในการประเมินภาระการกลายพันธุ์ของเนื้องอกและการติดป้ายการเปลี่ยนแปลงที่สามารถดําเนินการได้ซึ่งเพิ่มประโยชน์ของมันไปเหนือจากรายการการกลายพันธุ์ที่ง่ายๆ.
ตัวแปรที่เรียกว่าผ่านการกรองคุณภาพ, ส่วนของ allele, และความถี่ของประชากร, จากนั้นมีการบรรยายด้วยฐานความรู้ทางคลินิกและจัดลําดับตามโรครายงานสุดท้ายนําเสนอการเปลี่ยนแปลงที่อาจมีอิทธิพลต่อการรักษา, การทดลอง, หรือการคาดการณ์, กับหลักฐานที่สนับสนุนสรุปสําหรับแพทย์โรคมะเร็ง
สําหรับผู้จําหน่าย ความแตกต่างคือความสามารถในการนําเสนอ: แผ่นมีคุณภาพเพียงเท่าที่ขีดจํากัดการตรวจสอบและความโปร่งใสของชีวสารสนเทศดังนั้น รายละเอียดเหล่านี้ควรเป็นจุดสําคัญในการเปรียบเทียบสินค้า.
ถาม: แพนเลอร์ 73 เจนสามารถตรวจจับการผสมผสาน และการเปลี่ยนแปลงจุดได้หรือไม่?
A:ใช่เมื่อการออกแบบการจับและท่อท่อรองรับการเรียกการจัดเรียงใหม่ ซึ่งส่วนใหญ่ของแผ่นปอดสร้างขึ้นสําหรับไดรเวอร์เช่น ALK และ ROS1
ถาม: การวัดภาระการกลายพันธุ์ของเนื้องอกบนแพนลได้อย่างไร?
A:TMB ถูกประเมินจากการนับตัวแปรทางร่างกายทั่วภูมิภาคที่เรียงลําดับ โดยใช้อัลการิทึมที่กําหนดไว้
Q: คุณภาพตัวอย่างที่ต้องการคืออะไร?
A:จําเป็นต้องมีเนื้องอกขั้นต่ําและดีเอ็นเอที่ไม่เสียหาย; ตัวอย่างที่มีคุณภาพต่ําอาจต้องขุดออกใหม่ก่อนการเตรียมห้องสมุด
ถาม: ทําไมต้องเลือกเจน 73 แทนที่จะเลือกกลุ่มเล็กๆ?
A:ชุดพันธุกรรมที่กว้างกว่าจะจับตัวเลือกการทดลองและเครื่องหมายความต้านทานมากขึ้นในขณะที่ยังคงเข้ากับการทํางาน NGS เดียว
แพนลมะเร็งปอด 73 เจน เป็นผลิตภัณฑ์เรียงลําดับรุ่นใหม่ (NGS) ที่ออกแบบมาเพื่ออ่านยีนที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งหลายยีนจากตัวอย่างเนื้องอกหนึ่งตัวความ คุ้มค่า ของ ธ อร์ ไม่ มา จาก จํานวน พันธุกรรม เท่า นั้น แต่ จาก การ ทํา งาน ใน ห้องทดลอง ที่ ถูกควบคุม อย่าง ละเอียด ซึ่ง เปลี่ยน DNA ที่ แปลง เป็น รายการ ของ แปรพันธุ์บทความนี ้ อธิบายกลไกของพานี ยม, ขั้นตอนโดยขั้นตอน, สําหรับห้องปฏิบัติการและผู้ซื้อการประเมินการทดสอบดังกล่าว.
กระบวนการทํางานเริ่มด้วยการสกัดกรดนิวเคลียนจากตัวอย่างเนื้องอก ต่อมามีการตรวจคุณภาพเกี่ยวกับปริมาณและการแตกแยกภูมิภาคที่เป้าหมายใน 73 เจนจะถูกจับได้ จากนั้นมักจะเป็นโดยการอุดมสมบูรณ์โดยการผสมพันธุ์ หรือด้วยวิธีการที่ใช้แอมพลิคอน และปรับปรุงเป็นห้องสมุดการเรียงลําดับการเลือกการเสริมทรัพยากรจะส่งผลต่อการฟื้นฟูตัวแปรความถี่ต่ําและการผสมพันธุกรรมได้ดีขนาดไหน ดังนั้นการออกแบบการจับตามองจึงตรงกับความตั้งใจทางคลินิกของแพนล
หลังจากการเรียงลําดับ, การอ่านสดถูกจัดตรงกับพันธุกรรมอ้างอิงและตัวแปรถูกเรียก. ท่อระบายน้ําระบุตัวแปรนิวเคลียตไดเดียว, การใส่เล็กหรือการลบ, การเปลี่ยนแปลงจํานวนสําเนา,และการจัดเรียงใหม่ที่เลือกปานล์ปอด 73 เจนมักมีอุปกรณ์ในการประเมินภาระการกลายพันธุ์ของเนื้องอกและการติดป้ายการเปลี่ยนแปลงที่สามารถดําเนินการได้ซึ่งเพิ่มประโยชน์ของมันไปเหนือจากรายการการกลายพันธุ์ที่ง่ายๆ.
ตัวแปรที่เรียกว่าผ่านการกรองคุณภาพ, ส่วนของ allele, และความถี่ของประชากร, จากนั้นมีการบรรยายด้วยฐานความรู้ทางคลินิกและจัดลําดับตามโรครายงานสุดท้ายนําเสนอการเปลี่ยนแปลงที่อาจมีอิทธิพลต่อการรักษา, การทดลอง, หรือการคาดการณ์, กับหลักฐานที่สนับสนุนสรุปสําหรับแพทย์โรคมะเร็ง
สําหรับผู้จําหน่าย ความแตกต่างคือความสามารถในการนําเสนอ: แผ่นมีคุณภาพเพียงเท่าที่ขีดจํากัดการตรวจสอบและความโปร่งใสของชีวสารสนเทศดังนั้น รายละเอียดเหล่านี้ควรเป็นจุดสําคัญในการเปรียบเทียบสินค้า.
ถาม: แพนเลอร์ 73 เจนสามารถตรวจจับการผสมผสาน และการเปลี่ยนแปลงจุดได้หรือไม่?
A:ใช่เมื่อการออกแบบการจับและท่อท่อรองรับการเรียกการจัดเรียงใหม่ ซึ่งส่วนใหญ่ของแผ่นปอดสร้างขึ้นสําหรับไดรเวอร์เช่น ALK และ ROS1
ถาม: การวัดภาระการกลายพันธุ์ของเนื้องอกบนแพนลได้อย่างไร?
A:TMB ถูกประเมินจากการนับตัวแปรทางร่างกายทั่วภูมิภาคที่เรียงลําดับ โดยใช้อัลการิทึมที่กําหนดไว้
Q: คุณภาพตัวอย่างที่ต้องการคืออะไร?
A:จําเป็นต้องมีเนื้องอกขั้นต่ําและดีเอ็นเอที่ไม่เสียหาย; ตัวอย่างที่มีคุณภาพต่ําอาจต้องขุดออกใหม่ก่อนการเตรียมห้องสมุด
ถาม: ทําไมต้องเลือกเจน 73 แทนที่จะเลือกกลุ่มเล็กๆ?
A:ชุดพันธุกรรมที่กว้างกว่าจะจับตัวเลือกการทดลองและเครื่องหมายความต้านทานมากขึ้นในขณะที่ยังคงเข้ากับการทํางาน NGS เดียว