ไม่ใช่เนื้องอกทางเดินเหลืองทุกตัวจะตอบสนองแบบเดียวกัน ดังนั้นเพมิกาตินิบจึงถูกจัดไว้สําหรับประชากรที่กําหนดไว้อย่างชัดเจนโคเลนจิโอแคนเซโนมที่ไม่สามารถตัดออกได้ หรือ โคเลนจิโอแคนเซโนมที่แพร่กระจายได้ ซึ่งเนื้องอกมีการผสมผสานหรือการจัดเรียงใหม่ของ FGFR2. การจัดกรอบที่เลือกโดยเครื่องหมายชีวภาพนี้มีความสําคัญ เพราะกิจกรรมของยามุ่งเน้นในกลุ่มย่อยโมเลกุลนั้น การยืนยันมาจากการวินิจฉัยที่ได้รับอนุญาตก่อนการเริ่มการรักษาการจับคู่ผู้ป่วยที่เหมาะสมกับสารยับยั้งที่เหมาะสมแทนที่จะรักษาโรคมะเร็งทางเดินเหลืองทุกชนิดได้เหมือนกัน คือแนวคิดหลักที่อยู่เบื้องหลังการใช้สารนี้ ในการปฏิบัติด้านโรคมะเร็งในปัจจุบัน
เพมิกาตินิบเป็นสารยับยั้ง FGFR1, FGFR2 และ FGFR3 ที่เลือกงับการฟอสฟอริเลชั่นด้วยตัวเอง และเส้นทาง FRS2 และ MAPK ด้านล่างที่ขับเคลื่อนการขยายตัวในเซลล์ FGFR2ด้วยการปิดสัญญาณการอยู่รอดนี้ การพึ่งพาการเติบโตของเนื้องอกและเซลล์ที่พึ่งพาการส่งสัญญาณ FGFR จะสูญเสียข้อดีในการขยายตัวในขณะที่เนื้อเยื่อปกติจะประมาณกัน.
แผนการปกติคือ 13. 5 มิลลิกรัม 1 ครั้งต่อวัน เท่ากับ 3 แผ่น 4. 5 มิลลิกรัม ใช้ตามแผนการใช้ 21 วันและ 7 วันในแต่ละวงจร 28 วันแท็บเล็ตถูกกลืนทั้งตัวด้วยน้ํา และดําเนินการต่อไปจนกว่าการพัฒนาของโรคหรือพิษที่ไม่ยอมรับ. การหยุดหรือลดปริมาณยา เพื่อจัดการกับปริมาณฟอสเฟตที่สูงขึ้น และการเปลี่ยนแปลงห้องปฏิบัติการอื่นๆ ภายใต้การดูแลของแพทย์และการหยุดพักเป็นประจําในสัปดาห์ ช่วยผู้ป่วยบางคนให้หายจากผลข้างเคียงที่สะสมระหว่างการรักษา.
เก็บไว้ที่อุณหภูมิ 20 - 25 °C ป้องกันแสงในบรรจุเดิม ส่งผ่านสายพันธมิตร Innovent และ Incyte พร้อมรับรองการวิเคราะห์เฉพาะชุดในฐานะของสารแข็งทางปาก มันคงที่ในสภาพแวดล้อม, ซึ่งทําให้การจําหน่ายให้กับร้านขายยาโรคมะเร็งและการจัดจําหน่าย B2B ระหว่างประเทศง่ายขึ้น โดยยังคงรักษาความสามารถในการติดตามชุดได้อย่างสมบูรณ์แบบ สําหรับความต้องการการตรวจสอบและการตรวจสอบยา
คําถาม: ผู้ป่วยที่เหมาะสมสําหรับ pemigatinib คือใคร?
A:ผู้ใหญ่ที่มีโรคมะเร็งคอแลนจิโอคาร์ซินูมที่ได้รับการรักษาก่อนหน้านี้ ไม่สามารถตัดออกได้ หรือ โรคมะเร็งแพร่กระจายได้ ซึ่งเนื้องอกแสดงการผสมผสานหรือการจัดเรียงใหม่ของ FGFR2 ในการทดสอบการวินิจฉัยที่ได้รับอนุญาต
ถาม: ทําไมต้องทดสอบเครื่องหมายชีวภาพก่อน?
A:ยาใช้ได้โดยเฉพาะในเนื้องอกที่เปลี่ยนแปลง FGFR2 การทดสอบหลีกเลี่ยงการเผยแพร่ผู้ป่วยที่ไม่ได้คัดเลือกต่อพิษที่ไม่มีประโยชน์ และนําพวกเขาไปสู่การรักษาที่อาจช่วยได้มากที่สุด
ถาม: การรับปริมาณยาในรอบวัฏจักรเป็นอย่างไร?
A:ระบบการรักษาคือ 13. 5 mg วันละ 3 เม็ด 4.5 mg เป็นเวลา 21 วัน ตามด้วย 7 วันหยุดซ้ําทุก 28 วัน จนกว่าการพัฒนาหรือจํากัดพิษ
ถาม: แนะนําการดูแลตาอย่างไร?
A:แนะนําให้มีการตรวจสายตาในระยะเริ่มต้นและระยะสั้น เนื่องจากผลกระทบต่อ Epithelium สี retinal อาจเกิดขึ้น
ไม่ใช่เนื้องอกทางเดินเหลืองทุกตัวจะตอบสนองแบบเดียวกัน ดังนั้นเพมิกาตินิบจึงถูกจัดไว้สําหรับประชากรที่กําหนดไว้อย่างชัดเจนโคเลนจิโอแคนเซโนมที่ไม่สามารถตัดออกได้ หรือ โคเลนจิโอแคนเซโนมที่แพร่กระจายได้ ซึ่งเนื้องอกมีการผสมผสานหรือการจัดเรียงใหม่ของ FGFR2. การจัดกรอบที่เลือกโดยเครื่องหมายชีวภาพนี้มีความสําคัญ เพราะกิจกรรมของยามุ่งเน้นในกลุ่มย่อยโมเลกุลนั้น การยืนยันมาจากการวินิจฉัยที่ได้รับอนุญาตก่อนการเริ่มการรักษาการจับคู่ผู้ป่วยที่เหมาะสมกับสารยับยั้งที่เหมาะสมแทนที่จะรักษาโรคมะเร็งทางเดินเหลืองทุกชนิดได้เหมือนกัน คือแนวคิดหลักที่อยู่เบื้องหลังการใช้สารนี้ ในการปฏิบัติด้านโรคมะเร็งในปัจจุบัน
เพมิกาตินิบเป็นสารยับยั้ง FGFR1, FGFR2 และ FGFR3 ที่เลือกงับการฟอสฟอริเลชั่นด้วยตัวเอง และเส้นทาง FRS2 และ MAPK ด้านล่างที่ขับเคลื่อนการขยายตัวในเซลล์ FGFR2ด้วยการปิดสัญญาณการอยู่รอดนี้ การพึ่งพาการเติบโตของเนื้องอกและเซลล์ที่พึ่งพาการส่งสัญญาณ FGFR จะสูญเสียข้อดีในการขยายตัวในขณะที่เนื้อเยื่อปกติจะประมาณกัน.
แผนการปกติคือ 13. 5 มิลลิกรัม 1 ครั้งต่อวัน เท่ากับ 3 แผ่น 4. 5 มิลลิกรัม ใช้ตามแผนการใช้ 21 วันและ 7 วันในแต่ละวงจร 28 วันแท็บเล็ตถูกกลืนทั้งตัวด้วยน้ํา และดําเนินการต่อไปจนกว่าการพัฒนาของโรคหรือพิษที่ไม่ยอมรับ. การหยุดหรือลดปริมาณยา เพื่อจัดการกับปริมาณฟอสเฟตที่สูงขึ้น และการเปลี่ยนแปลงห้องปฏิบัติการอื่นๆ ภายใต้การดูแลของแพทย์และการหยุดพักเป็นประจําในสัปดาห์ ช่วยผู้ป่วยบางคนให้หายจากผลข้างเคียงที่สะสมระหว่างการรักษา.
เก็บไว้ที่อุณหภูมิ 20 - 25 °C ป้องกันแสงในบรรจุเดิม ส่งผ่านสายพันธมิตร Innovent และ Incyte พร้อมรับรองการวิเคราะห์เฉพาะชุดในฐานะของสารแข็งทางปาก มันคงที่ในสภาพแวดล้อม, ซึ่งทําให้การจําหน่ายให้กับร้านขายยาโรคมะเร็งและการจัดจําหน่าย B2B ระหว่างประเทศง่ายขึ้น โดยยังคงรักษาความสามารถในการติดตามชุดได้อย่างสมบูรณ์แบบ สําหรับความต้องการการตรวจสอบและการตรวจสอบยา
คําถาม: ผู้ป่วยที่เหมาะสมสําหรับ pemigatinib คือใคร?
A:ผู้ใหญ่ที่มีโรคมะเร็งคอแลนจิโอคาร์ซินูมที่ได้รับการรักษาก่อนหน้านี้ ไม่สามารถตัดออกได้ หรือ โรคมะเร็งแพร่กระจายได้ ซึ่งเนื้องอกแสดงการผสมผสานหรือการจัดเรียงใหม่ของ FGFR2 ในการทดสอบการวินิจฉัยที่ได้รับอนุญาต
ถาม: ทําไมต้องทดสอบเครื่องหมายชีวภาพก่อน?
A:ยาใช้ได้โดยเฉพาะในเนื้องอกที่เปลี่ยนแปลง FGFR2 การทดสอบหลีกเลี่ยงการเผยแพร่ผู้ป่วยที่ไม่ได้คัดเลือกต่อพิษที่ไม่มีประโยชน์ และนําพวกเขาไปสู่การรักษาที่อาจช่วยได้มากที่สุด
ถาม: การรับปริมาณยาในรอบวัฏจักรเป็นอย่างไร?
A:ระบบการรักษาคือ 13. 5 mg วันละ 3 เม็ด 4.5 mg เป็นเวลา 21 วัน ตามด้วย 7 วันหยุดซ้ําทุก 28 วัน จนกว่าการพัฒนาหรือจํากัดพิษ
ถาม: แนะนําการดูแลตาอย่างไร?
A:แนะนําให้มีการตรวจสายตาในระยะเริ่มต้นและระยะสั้น เนื่องจากผลกระทบต่อ Epithelium สี retinal อาจเกิดขึ้น
english
français
Deutsch
Italiano
Русский
Español
português
Nederlandse
ελληνικά
日本語
한국
العربية
हिन्दी
Türkçe
indonesia
tiếng Việt
ไทย
বাংলা
فارسی
polski
