September 24, 2025
เกซอเรลาและโซโตราซิบเป็นเหมือนทูตสวรรค์ผู้คุ้มครองที่แตกต่างกันทั้งคู่ปกป้องสุขภาพ แต่มีภารกิจต่างกัน
โซตอร์อาซิบเป็นเหมือนกุญแจที่แม่นยํา โดยถูกออกแบบมาโดยเฉพาะสําหรับการกลายพันธุ์พันธุกรรม KRAS G12C โดยได้รับการอนุมัติในปี 2021 และได้ช่วยผู้ป่วยหลายคนที่เป็นมะเร็งปอดเซลล์ไม่เล็ก
Gesorela เหมือนเพื่อนใหม่ที่อ่อนโยน มันค่อยๆเข้ามาในสายตาของเรา มันยังอยู่ในช่วงการทดลองทางคลินิก และคาดว่าจะถูกปล่อยอย่างเป็นทางการในปี 2025ส่งความหวังใหม่ให้กับผู้ป่วยที่มีเนื้องอกที่แข็งแกร่ง ที่มีความเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมเฉพาะ.
ยาสองชนิดนี้ยับยั้งการเติบโตของเนื้องอกผ่านกลไกโมเลกุลที่แตกต่างกันโซตอร์อาซิบผูกพันกับโปรตีน KRAS G12C อย่างไม่กลับคืนได้ โดยยึดมันไว้ในสภาพไม่ทํางาน และด้วยวิธีนี้ยับยั้งสัญญาณการขยายตัวของเซลล์เนื้องอก
ในทางตรงกันข้าม Gesorela ใช้กลไกยับยั้งแบบคู่ โดยปรับปรุงทางการส่งสัญญาณหลายเส้นทางพร้อมกัน เพื่อยับยั้งการเติบโตของเนื้องอกและการถ่ายแร่ข้อมูลทางคลินิกที่ละเอียดมากขึ้นเกี่ยวกับกลไกการกระทําเฉพาะเจาะจงจะถูกปล่อยหลังจากยาถูกเปิดตัวอย่างเป็นทางการ.
โซตอร์อาซิบมีให้บริการในหลายรุ่น: ยาเดิม Lumakras (ผลิตโดย Amgen, USA) มีความแข็งแรง 240 แผ่น 120mg และราคาประมาณ 8 ดอลลาร์สหรัฐ500; เวอร์ชั่นทั่วไป, ผลิตโดย BDR Pharmaceuticals ในอินเดียมีความแข็งแรงของยา 120mg และราคาประมาณ 2 ดอลลาร์สหรัฐอเมริกา200; และรุ่นทั่วไป, ผลิตโดย Everest Pharmaceuticals ในบังคลาเทศมีความแข็งแรงของยา 120mg และราคาประมาณ 1950.
ยาเดิม Gexorexel คาดว่าจะมีในความแข็งแรงของ 90 80mg แท็บเล็ตเมื่อเปิดตัว โดยมีราคาที่เป็นไปได้ประมาณ 7200คาดว่ารุ่นยีนเนอริกจะถูกปล่อยให้บริการ 6-8 เดือนหลังจากการเปิดตัวยาเดิม
สําคัญ: ต้องตรวจพันธุกรรม ก่อนใช้ยาทั้งสองชนิดโซตอร์อาซิบจําเป็นต้องตรวจสอบการกลายพันธุ์ KRAS G12C ในขณะที่ Gexorexel จําเป็นต้องตรวจสอบการกลายพันธุ์พันธุกรรมชนิดเฉพาะเจาะจง (รายละเอียดเฉพาะเจาะจงจะกําหนดในใบประกาศขายยา)
เราสามารถให้บริการ การทดสอบพันธุกรรมมืออาชีพ เพื่อช่วยกําหนดความเหมาะสมของคุณ สําหรับยาเหล่านี้นักแพทย์ผู้เชี่ยวชาญของเราจะให้คําแนะนํายาที่เหมาะสมกับคุณ โดยพิจารณาจากผลการตรวจ.
การ เลือก ยา ควร พิจารณา หลาย ปัจจัย เช่น ผล จาก การ ตรวจพันธุกรรม ระยะ ของ โรค สภาพ ทาง กาย และ ความ คิด ทาง เงินเราแนะนําให้คุณเลือกแผนการรักษาที่เหมาะสมที่สุด โดยพิจารณาจากการกลายพันธุ์พันธุกรรมและภาวะเฉพาะเจาะจง ภายใต้การแนะนําของแพทย์มืออาชีพ.
การติดตามประสิทธิภาพของยาและอาการข้างเคียงเป็นประจําในระหว่างการรักษาจึงจําเป็น เพื่อให้มีการปรับปรุงแผนการรักษาในเวลาที่ถูกต้องรวมถึงการจัดการกับอาการข้างเคียงและการประเมินประสิทธิภาพของยา.
