Anastrozole 1 mg เป็นสารยับยั้ง aromatase ที่คัดเลือกที่กั้นการแปลง androgens เป็น estradiol ที่เป็นฮอร์โมนสเตอรอยด์ที่กระตุ้นการเกิดเนื้องอกที่รับฮอร์โมนเป็นบวกในผู้ป่วยหลังยุคเพรีย์ การก่อกั้นทางเอ็นไซม์นี้กําจัดแหล่งเอสเตรเจนที่เป็นหลัก และเป็นพื้นฐานทางชีวเคมีของการรักษาภายในทางระบบทางเพรีย์.
เอ็นไซม์ aromatase (CYP19A1) เปลี่ยน androstenedione และ testosterone เป็น estron และ estradiol ในเนื้อเยื่อไขมัน, ผิวหนัง, และเต้านมกลับคืนได้ดังนั้นการสังเคราะห์เอสเตรเจนในบริเวณนอกจะลดลงไปถึงปริมาณที่ไม่สามารถตรวจสอบได้ โดยไม่เพิ่มระดับของ โกนาโดโทรปินยาเพียงลําพังจะบรรลุความเสื่อมของเอสตรੋਜਨทางระบบอย่างลึกซึ้งกลไกนี้แตกต่างจากทาโมกซิเฟน ซึ่งครอบครองตัวรับเอสตรੋਜਨแทนที่จะยับยั้งการผลิตลิกแอนด์
Anastrozole ได้รับการชี้แจงเป็นการรักษาที่ช่วยในการรักษาโรคมะเร็งเต้านมในช่วงต้นที่มีสารรับฮอร์โมนเชิงบวกในผู้หญิงหลังยุคเพศ และสําหรับการรักษาสายแรกหรือสายสองของโรค HR- positive ที่ผ่านการรักษามันยังถูกใช้ในสถานะที่ยืดหยุ่นเพื่อลดเหตุการณ์ contralateral และ ipsilateral ล่าสุดการคัดเลือกควรตามสถานะของฮอร์โมนที่ได้รับการยืนยันโดยโรคทางท้องถิ่น
ยาปริมาณปกติสําหรับการรับประทานทางปากคือ 1 เม็ดเคลือบด้วยภาพยนตร์ 1 mg รับประทานครั้งละ 1 วัน พร้อมอาหารหรือไม่มีอาหาร โดยใช้ต่อเนื่องการจัดสรรวงจรสัปดาห์สี่ เพื่อปรับปรุงการวางแผนการจัดซื้อจัดจ้างรายเดือนการปรับปริมาณยาสําหรับการบกพร่องของปอดหรือตับที่เบา ๆ โดยทั่วไปไม่จําเป็น แต่การรักษาจะดําเนินต่อไปจนกว่าการพัฒนาของโรคหรือระยะเวลาที่กําหนดไว้
เก็บไว้ในอุณหภูมิต่ํากว่า 30 °C ในกล่องกระพริบเดิม ป้องกันแสงและความชื้นรักษาความชื้นในคลังสินค้าให้ต่ํากว่า 65% และเปลี่ยนสต็อคภายในวันหมดอายุที่พิมพ์ เพื่อรักษาความสมบูรณ์แบบของแท็บเล็ตตลอดสัญญาจําหน่ายหลายเดือน.
คําถาม: Anastrozole มีความแตกต่างทางกลไกจาก tamoxifen อย่างไร?A: ทาโมกซิเฟนเป็นตัวต่อต้านตัวรับที่แข่งขันกับเอสตรੋਜਨที่เว็บผูก ER ในขณะที่ Anastrozole ปกติยับยั้งตัวต่อต้านด้วยการยับยั้ง aromataseการปิดกั้นด้านบนของกระแสนี้คือเหตุผลที่มันถูกจัดไว้สําหรับผู้ป่วยหลังยุคเพศที่ไข่ไม่ผลิตเอสตรੋਜਨอีกต่อไป.
คําถาม: ทําไม Anastrozole จึงจํากัดสําหรับผู้หญิงหลังยุคประจําเดือนตอบ: ก่อนยุคเลิกเพศ อุจจาระยังคงเป็นแหล่งเอสตรੋਜਨหลัก ดังนั้นการกักขัดอารอมัตาเซ่ทางด้านนอกเพียงอย่างเดียวไม่สามารถลดเอสตรੋਜਨที่ไหลเวียนได้เพียงพอ การใช้ก่อนยุคเลิกเพศต้องยับยั้งอุจจาระซึ่งอยู่นอกอาการที่ใช้ในยา Anastrozole.
คําถาม: ความแข็งแรง 1 มิลลิกรัม ต้องการการแยกเม็ดสําหรับการรักษาระยะยาวหรือไม่ตอบ: ไม่ แผ่นยา 1 มิลลิกรัมเป็นปริมาณต่อวันที่กําหนดไว้ ดังนั้นไม่จําเป็นต้องแบ่ง; กล่องยา 28 แผ่นให้คอร์สครบ 4 สัปดาห์และสนับสนุนการติดตามอย่างต่อเนื่อง
Anastrozole 1 mg เป็นสารยับยั้ง aromatase ที่คัดเลือกที่กั้นการแปลง androgens เป็น estradiol ที่เป็นฮอร์โมนสเตอรอยด์ที่กระตุ้นการเกิดเนื้องอกที่รับฮอร์โมนเป็นบวกในผู้ป่วยหลังยุคเพรีย์ การก่อกั้นทางเอ็นไซม์นี้กําจัดแหล่งเอสเตรเจนที่เป็นหลัก และเป็นพื้นฐานทางชีวเคมีของการรักษาภายในทางระบบทางเพรีย์.
เอ็นไซม์ aromatase (CYP19A1) เปลี่ยน androstenedione และ testosterone เป็น estron และ estradiol ในเนื้อเยื่อไขมัน, ผิวหนัง, และเต้านมกลับคืนได้ดังนั้นการสังเคราะห์เอสเตรเจนในบริเวณนอกจะลดลงไปถึงปริมาณที่ไม่สามารถตรวจสอบได้ โดยไม่เพิ่มระดับของ โกนาโดโทรปินยาเพียงลําพังจะบรรลุความเสื่อมของเอสตรੋਜਨทางระบบอย่างลึกซึ้งกลไกนี้แตกต่างจากทาโมกซิเฟน ซึ่งครอบครองตัวรับเอสตรੋਜਨแทนที่จะยับยั้งการผลิตลิกแอนด์
Anastrozole ได้รับการชี้แจงเป็นการรักษาที่ช่วยในการรักษาโรคมะเร็งเต้านมในช่วงต้นที่มีสารรับฮอร์โมนเชิงบวกในผู้หญิงหลังยุคเพศ และสําหรับการรักษาสายแรกหรือสายสองของโรค HR- positive ที่ผ่านการรักษามันยังถูกใช้ในสถานะที่ยืดหยุ่นเพื่อลดเหตุการณ์ contralateral และ ipsilateral ล่าสุดการคัดเลือกควรตามสถานะของฮอร์โมนที่ได้รับการยืนยันโดยโรคทางท้องถิ่น
ยาปริมาณปกติสําหรับการรับประทานทางปากคือ 1 เม็ดเคลือบด้วยภาพยนตร์ 1 mg รับประทานครั้งละ 1 วัน พร้อมอาหารหรือไม่มีอาหาร โดยใช้ต่อเนื่องการจัดสรรวงจรสัปดาห์สี่ เพื่อปรับปรุงการวางแผนการจัดซื้อจัดจ้างรายเดือนการปรับปริมาณยาสําหรับการบกพร่องของปอดหรือตับที่เบา ๆ โดยทั่วไปไม่จําเป็น แต่การรักษาจะดําเนินต่อไปจนกว่าการพัฒนาของโรคหรือระยะเวลาที่กําหนดไว้
เก็บไว้ในอุณหภูมิต่ํากว่า 30 °C ในกล่องกระพริบเดิม ป้องกันแสงและความชื้นรักษาความชื้นในคลังสินค้าให้ต่ํากว่า 65% และเปลี่ยนสต็อคภายในวันหมดอายุที่พิมพ์ เพื่อรักษาความสมบูรณ์แบบของแท็บเล็ตตลอดสัญญาจําหน่ายหลายเดือน.
คําถาม: Anastrozole มีความแตกต่างทางกลไกจาก tamoxifen อย่างไร?A: ทาโมกซิเฟนเป็นตัวต่อต้านตัวรับที่แข่งขันกับเอสตรੋਜਨที่เว็บผูก ER ในขณะที่ Anastrozole ปกติยับยั้งตัวต่อต้านด้วยการยับยั้ง aromataseการปิดกั้นด้านบนของกระแสนี้คือเหตุผลที่มันถูกจัดไว้สําหรับผู้ป่วยหลังยุคเพศที่ไข่ไม่ผลิตเอสตรੋਜਨอีกต่อไป.
คําถาม: ทําไม Anastrozole จึงจํากัดสําหรับผู้หญิงหลังยุคประจําเดือนตอบ: ก่อนยุคเลิกเพศ อุจจาระยังคงเป็นแหล่งเอสตรੋਜਨหลัก ดังนั้นการกักขัดอารอมัตาเซ่ทางด้านนอกเพียงอย่างเดียวไม่สามารถลดเอสตรੋਜਨที่ไหลเวียนได้เพียงพอ การใช้ก่อนยุคเลิกเพศต้องยับยั้งอุจจาระซึ่งอยู่นอกอาการที่ใช้ในยา Anastrozole.
คําถาม: ความแข็งแรง 1 มิลลิกรัม ต้องการการแยกเม็ดสําหรับการรักษาระยะยาวหรือไม่ตอบ: ไม่ แผ่นยา 1 มิลลิกรัมเป็นปริมาณต่อวันที่กําหนดไว้ ดังนั้นไม่จําเป็นต้องแบ่ง; กล่องยา 28 แผ่นให้คอร์สครบ 4 สัปดาห์และสนับสนุนการติดตามอย่างต่อเนื่อง
english
français
Deutsch
Italiano
Русский
Español
português
Nederlandse
ελληνικά
日本語
한국
العربية
हिन्दी
Türkçe
indonesia
tiếng Việt
ไทย
বাংলা
فارسی
polski
